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perchè se la corea di huntington è una forma primaria non viene inclusa nelle altre forme primarie? perchè si classifica com sottocoricale o perchè non è una demenza principalmente a carattere cognitivo?

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non vorrei sbagliarmi... ma la corea non è una primaria, le primarie sono alzheimer, fronto temporale, pick e lewy e pca. è causata da una malformazione genica... l'huntingtina è una proteina di 3144 amminoacidi che viene espressa nei neuroni e si associa a mitocondri, micortuboli e vescicole causando degenerazione neuronale.
E' sottocorticale perchè va a colpire principalmente le zone dello striato, putamen e caudato e le connessioni tra prefrontale e gangli, quindi non la corteccia.
Quasi non la si potrebbe definire una demenza perchè i sintomi principali sono di carattere motorio (coreiforme, appunto) e non cognitivi che sono si presenti ma non sono gravi, sono per lo più alterazioni della personalità, aggressività e depressione che determinate volte può portare al suicidio.

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perfetto! intendevo dire la stessa cosa!

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è una demenza primaria, lo disse anche lei a lezione.. Alzheimer, Lewy, FTD e PCA sono primarie e corticali. Mentre Parkinson, Corea, Parkinsonismi sono primarie e sottocorticali.. ;-)

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Originally Posted by Roberta Meloni:
è una demenza primaria, lo disse anche lei a lezione.. Alzheimer, Lewy, FTD e PCA sono primarie e corticali. Mentre Parkinson, Corea, Parkinsonismi sono primarie e sottocorticali.. ;-)

ok meglio così, ho aggiustato una cosa che non sapevo.... denghiu! :-D

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;-)

sarà off-topic, però lo scrivo ugualmente XD
per quanto riguarda le malattie da prioni, vi scrivo quello che ha detto la prof come riassunto della lezione
- esistono forme umani e animali,
- ricordare le 3 forme umane (CJD, CJDv, Kuru), il range di esordio e durata, le tipologie (familiari, sporadiche, infettive)
- variante giovanile si trasmette per farine...
- Che cos'è il prione (e come infetta il cervello sano --> proteina patologica che incontra una proteina normale simile e si trasforma)
- Kuru: importante solo per la conoscenza delle encefalopatie trasmissibili (ora non esiste più)
- E' più frequente la variante adulta
- Sintomatologia delle due varianti CJD: disturbi comportamentali, cognitivi, segni neurologici (mioclonie, atassie, extrapiramidali, disturbo della vista)
- Decorso più rapido per la variante adulta (4-12 mesi)
- Diagnosi su elemento clinico e EEG, LCR, Indagini neuroradiologiche

questo per dire come ha trattato molto semplicisticamente i prioni (tralasciando il polimorfismo Met/Val o come si chiama lui :-P )

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Originally Posted by Roberta Meloni:
;-)

sarà off-topic, però lo scrivo ugualmente XD
per quanto riguarda le malattie da prioni, vi scrivo quello che ha detto la prof come riassunto della lezione
- esistono forme umani e animali,
- ricordare le 3 forme umane (CJD, CJDv, Kuru), il range di esordio e durata, le tipologie (familiari, sporadiche, infettive)
- variante giovanile si trasmette per farine...
- Che cos'è il prione (e come infetta il cervello sano --> proteina patologica che incontra una proteina normale simile e si trasforma)
- Kuru: importante solo per la conoscenza delle encefalopatie trasmissibili (ora non esiste più)
- E' più frequente la variante adulta
- Sintomatologia delle due varianti CJD: disturbi comportamentali, cognitivi, segni neurologici (mioclonie, atassie, extrapiramidali, disturbo della vista)
- Decorso più rapido per la variante adulta (4-12 mesi)
- Diagnosi su elemento clinico e EEG, LCR, Indagini neuroradiologiche

questo per dire come ha trattato molto semplicisticamente i prioni (tralasciando il polimorfismo Met/Val o come si chiama lui :-P )

ottimo lavoro Roberta... ma non era meglio aprire un'altra discussione con argomento le malattie da prioni???? così il tutto è + organizzato....

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giustissimo.. magari Andrea (che mi pare sia il moderatore) può eliminare il mio post da qui :-)

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credo che i proprio ognuno possa eliminarli.a me sul mio c'è scritto "edit". prova lì