OFFLINE

Hong-Kong'un karaciğeri tehdit ettiği gerekçesiyle Augmentin isimlişurubu toplatma kararı almasından sonra gözler Sağlık Bakanlığı'na çevrildi. Sağlık Bakanlığı yetkilileri konuyla ilgili gelişmeleri izlediklerini ve gelecek hafta içinde ilaçla ilgili son gelişmelere bağlı olarak bir karar alınabileceği bilgisini verdi.
EN ÇOK KULLANILAN ÇOCUK ŞURUBU
Türkiye'de de kullanılan ilaca genellikle boğaz enfeksiyonu hastalıkları için başvuruluyor. İlaç Türkiye'de de en çok tercih edilençocuk şuruplarından biri olarak tanınıyor.
Hong-Kong hükümeti Augmentin antibiyotik şurubunda tehlikeli boyutlarda Diisodecyl Ftalat (DIDP)maddesine rastlandığı gerekçesiyleilacı toplatmaya karar vermişti. Plastikleştirici olarak kullanılan Diisodecyl Ftalat (DIDP) maddesinin uzun vadeli ilaç tüketimlerinde karaciğere olumsuz yönde etki yaptığı belirtiliyor.

"SORUN İLAÇTA DEĞİL FABRİKADA OLABİLİR"
Türkiye Klinik Farmokoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Cankat Tolunay ise Augmentin'in etken maddesinin Türkiye'de en az 10 antibiyotikte daha kullanıldığını hatırlatarak Hong- Kong'daki olayda 'imalat kusuru' olabileceğini söylemişti. Tolunay basına konuyu şöyle değerlendirmişti:
"'DIDP katkı maddesi gereğinden fazla ve zararlı diye Hong- Kong hükümeti tarafından toplatma kararı alınmış. Amerika'da da benzer problemle karşılaşılmıştı. Amerika'daki fabrika Porto Riko'da.Fabrika FDA'ca denetlenmiş ve ilacın içeriğiyle ilgili sorunlar çıkmıştı. Hong-Kong'un kararından ilacın kötü olduğu anlamı çıkmaz.
Augmentin'in doğru yapılmadığı iyi imalat kurallarına uyulmadığı sonucu çıkar. Buradaki sorun ilacınetken maddesiyle alakalı değil. İlacın katkı maddesiyle ilgili sorun mevcut. Hangi ilaçta ne kadar plastikleştirici madde var bu konuda ölçümler yapılması gerekir.Benim bildiğim sadece Türkiye'de amoksisilin + klavulanik asit içeren Augmentin benzeri en az 10 ilaç daha var. Ancak söz konusu olan Augmentin'in şurubu ve içerdiği plaştiklestirici katkı maddeleri. Çokfazla miktara rastlanmış olmalı ki bu ilaç Hong-vKong tarafından geri çağrılmış."